È tempo di migliorare - Deficit Alfa-1 Antitripsina -Raccomandazioni del gruppo europeo di esperti Alfa-1

È Tempo di Migliorare

ALFA-1 - Un'alterazione rara, una reale necessità di agire.

Il principale problema della gestione dell’Alfa-1 è la necessità di una diagnosi precoce, infatti spesso i pazienti non vengono diagnosticati fino a che non si raggiungono le manifestazioni severe della malattia, nonostante il costo accessibile e l’efficacia dei mezzi diagnostici.

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RACCOMANDAZIONI DEL GRUPPO EUROPEO DI ESPERTI DI ALFA-1

È Tempo di Migliorare

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ALPHA-1 EUROPEAN EXPERT GROUP RECOMMENDATIONS

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Il deficit di Alfa-1Antitripsina aumenta il rischio di sviluppare patologie a carico di fegato, polmoni e altri
organi. L’Alfa-1 è una condizione diffusa a livello mondiale, ma la prevalenza delle sue forme più severe si riscontra in varie zone d’Europa.

L’Alfa-1 è una condizione diffusa a livello mondiale, ma la prevalenza delle sue forme più severe si riscontra in varie zone d’Europa. L’incidenza della malattia è all’incirca di 1 su 1500/3500 individui, mentre le forme blande sono molto più comuni.

La gravità dell’Alfa-1 non è rappresentata dal numero di pazienti affetti ma dall’impatto che una diagnosi tardiva e l’inaccessibilità al trattamento hanno su ogni singolo individuo. Ancor più grave è il fatto che l’Alfa-1 è una malattia che porta a morte , e senza cure e trattamenti adeguati i pazienti hanno una ridotta aspettativa di vita.